Noch sehr unvollkommen, aber hoffentlich funktionierend: Mein erster Versuch, eine Homepage zu entwickeln. Leider habe ich momentan nicht die Zeit, mich um die Gestaltung dieser Seiten zu
kümmern, daher bitte ich um Nachsicht. Zukünftig sollen an dieser Stelle sowohl grundlegendere Informationen zur Mukoviszidose/Cystischen Fibrose als auch aktuelle Meldungen zu finden sein, die ich im Medizin- und
Wissenschaftsbetrieb aufgelesen habe. Ich gebe mir Mühe, sie so zu formulieren und zu bewerten, dass sie für den medizinischen Laien verständlich und nützlich sind. Ich werde versuchen, auf jede Rückfrage zu
antworten und die Texte immer wieder zu verbessern und bei Bedarf zu aktualisieren. Ich werde auch immer versuchen den Unterschied deutlich zu machen zwischen Standardtherapie, experimentellen
Methoden, Ergebnissen klinischer Studien und “Reagenzglasversuchen”. Sollte jemand fehlerhafte oder ungenaue Informationen auf diesen Seiten finden oder neuere Erkenntnisse besitzen, bitte ich dringend um
Benachrichtigung, damit ich im Interesse derjenigen, die diese Informationen nutzen möchten, Verbesserungen vornehmen kann. Trotz großer Sorgfalt bei der Bearbeitung kann ich keinerlei Garantien geben für die
Richtigkeit der hier veröffentlichen Informationen. Ich rate auch ausdrücklich davon ab, irgend etwas an der Therapie zu verändern, ohne vorher den auf die Behandlung von CF spezialisierten, erfahrenen Arzt zu
befragen. Andererseits halte ich es auch für wünschenswert, wenn gerade Menschen mit CF zu Experten in eigener Sache werden, kompetente Partner für ihr Behandlungsteam. Dabei sollen diese Texte
helfen. Wenn mir jemand eine Mitteilung machen möchte: Meine e-mail Adresse ist WilhelmBremer@web.de |
